工作职责：

1、负责公司原辅包及中间体、产品、稳定性的理化项目检测工作。
2、负责实验室相应文件的起草/审核。
3、负责实验室相应设备的维护、验证确认工作。
4、负责实验室检验记录的复核。
5、参与OOS、偏差的调查。
6、负责产品的分析方法验证与确认。
7、对检验异常结果的调查

任职资格：

1、大学本科及以上，药学、生物、化学等相关自然学科专业
2、具有制药行业质量控制良好规范和相关标准的专业知识；
3、熟悉HPLC、GC、IR、UV等分析仪器的原理及使用
4、具备一定的英语水平，能阅读专业文献；
5、制药行业两年以上药物分析工作经验；
6、熟悉微软办公软件;
7、具备团队协作能力