工作职责:
1、负责临床前研发项目的立项调研、实施计划、目标与预算,组织、落实与质量控制;
2、负责临床试验项目进度及质量管理,访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
3、负责体外生物评价工作,提供及时可靠的实验数据;
4、开展生化/细胞/动物体系中的活性筛选,药代毒理评价和相关作用机理研究;
任职资格:
1、临床医学、生物分析、分子医学、生物学与生物化学等相关专业,硕士学历;
2、熟悉GCP及相关法律法规,熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;
3、有良好的沟通及表达能力,良好的计算机办公软件操作能力;
4、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神;
5、英语六级优先