工作职责：

1、负责临床前研发项目的立项调研、实施计划、目标与预算，组织、落实与质量控制；
2、负责临床试验项目进度及质量管理，访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
3、负责体外生物评价工作，提供及时可靠的实验数据；
4、开展生化/细胞/动物体系中的活性筛选，药代毒理评价和相关作用机理研究；

任职资格：

1、临床医学、生物分析、分子医学、生物学与生物化学等相关专业，硕士学历；
2、熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
3、有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；
4、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神；
5、英语六级优先